IntraCell激光光穿孔離體電生理系統

用于急性和長期的離體電生理記錄

實現單個細胞內動作電位的重復記錄

• 適用于急性和長期研究

        在細胞培養中同步檢測細胞內動作電位和細胞外場電位，持續監測時間可達35+天

• 針對同一細胞可同步進行電生理檢測與光學成像

        可輕松觀察跳動細胞，同步關聯電生理信號與收縮力相關參數的測量

• 提升通量

        每次實驗最多支持9個孔位的電信號記錄，系統配置支持靈活擴展

• 心肌細胞及心臟類器官研究的理想選擇

工作原理

IntraCell系統利用超短脈沖激光，在培養于多電極陣列 (MEA) 上的心肌細胞膜表面制造瞬態納米孔，這一技術能夠直接記錄來自細胞內的動作電位信號。

激光校準與掃描過程完全由軟件全自動化引導，可針對特定MEA布局及電極進行選擇性監測。

該系統支持從場電位到動作電位記錄的即時切換，實現在同一標本上同步記錄胞外與胞內信號。

為什么選擇IntraCell？

IntraCell為慢性和急性心臟毒性研究提供微創、中等通量的解決方案，可在不影響細胞活性的前提下實現可重復、長時程的信號記錄。相較于現有技術，該系統能以更高的成功率、更高的通量、更短的時間記錄細胞內動作電位，且經多次光致穿孔操作后細胞仍保持活性，從而支持同一細胞的長期電生理監測。

適用于：

IntraCell的先進技術可對心肌細胞行為進行精細化分析，包括實時視頻記錄與收縮力測量，是研究各類化合物對心臟細胞作用的強效工具。

在微電極陣列（MEA）上應用激光光致穿孔技術后，多種化合物對動作電位時程（APD）的影響

奎尼丁（Quinidine）、維拉帕米（Verapamil）、硝苯地平（Nifedipine）、西沙必利（Cisapride）及特非那定（Terfenadine）均呈劑量依賴性延長APD，而E-4031處理可誘發心律失常。上述藥物在MEA上的效應與膜片鉗電生理技術觀測結果一致

我們提供的解決方案

適配以下Multi Channel Systems前置放大器

替代、減少、優化

通過使用人干細胞衍生的心肌細胞實驗模型與類器官，研究人員可在無需動物模型的條件下有效評估新藥引發心律失常的潛在風險。IntraCell的解決方案可實現離體搏動細胞的便捷觀測，助力實驗室達成3R原則目標（替代、減少、優化）。

有效性驗證方案

IntraCell解決方案已通過CiPA評估 (綜合離體致心律失常評估)指南所列的多種化合物驗證，證明其能夠有效檢測離子通道的急性的藥物效應。